GINA підписала закон

• Може 16, 2024

Обговорюваний у Конгресі понад 13 років, Закон про недискримінацію генетичної інформації (GINA) був остаточно підписаний законом 21 травня 2008 року.

Що це означає для хворих на рак молочної залози, тих, хто ризикує, та їх сімей? Зовсім небагато. Якщо ви перевірили позитивну мутацію гена BRCA або вважаєте, що у вас є генетичний фактор ризику раку молочної залози, але ви боялися пройти тестування, цей закон повинен зменшити деякі ваші страхи.

Зокрема, Закон матиме такий вплив:

Постачальники медичного страхування не можуть:

- Обмежити зарахування на основі генетичної інформації
- коригування премій на основі генетичної інформації
- Надати генетичну інформацію до зарахування

GINA застосовується до всіх програм медичного страхування, незалежних від приватних чи державних чи федеральних агентств.

Роботодавці не можуть:

- Приймайте рішення щодо найму на основі генетичної інформації
- Приймайте рішення про компенсацію на основі генетичної інформації
- Поділитися генетичною інформацією, якою вони володіють

GINA застосовується до роботодавців, агентств зайнятості, організацій праці та навчальних програм.

Очікується, що положення про медичне страхування набудуть чинності протягом 12 місяців, а положення про зайнятість - протягом 18 місяців.

У багатьох штатах вже є законодавство, яке захищає людей від дискримінації на основі генетичної інформації. Однак GINA надає єдину інструкцію, на яку слід покладатися, приймаючи рішення про генетичний скринінг. Національним агенціям, які допомагають людям приймати ці рішення, також буде легше працювати з однією універсальною доктриною, а не потрібно залишатися в курсі законів кожної держави.

Дискримінація - головна причина, чому люди вирішили не проходити генетичне тестування; Таким чином, переваги цього Закону величезні. Тільки при раку молочної залози підраховано, що пацієнтка, яка має позитивний результат на мутацію BRCA і обрала профілактичну операцію, знижує ризик померти до 90% - дуже переконлива статистика. Медичні працівники по всій країні сподіваються, що цей закон спонукає людей серйозно розглянути генетичне тестування, якщо вони загрожують певними захворюваннями. Вони сподіваються змінити шлях профілактики захворювань шляхом відповідного генетичного тестування.

Однак генетичне тестування - це дуже особисте рішення, і воно підходить далеко не всім. Результати тестів * очевидно * можуть мати наслідки, що змінюють життя. Це рішення, яке ви хочете прийняти за підтримки свого медичного працівника та консультанта, спеціально навченого з генетичного консультування.

Коаліція за генетичну справедливість та СИЛУ вирішили визначити, що цей законопроект був прийнятий. Для отримання додаткової інформації про генетичне тестування в цілому, а також щодо раку молочної залози, див. Їх посилання нижче.

Відео Інструкція: Зеленський підписав два закони для ФОПів: які нові правила чекають на малий бізнес (Може 2024).