Інструменти діагностики розладів дефіциту уваги

• Може 13, 2024

Протягом багатьох років утверджувались міфи про розлад дефіциту уваги, виходячи з того, що діагностувати це мистецтво та наука. Не було жодного конкретного діагностичного інструменту, яким можна було б користуватися. Соціальні історії, шкали рейтингів, порівняння часу реакції та балів на стандартизованих тестах на IQ поєднуються, щоб поставити діагноз. Ці багаторазові заходи дозволяють популярній пресі, деяким лікарям та представникам громадськості висловлювати думку про те, що АДД є фіктивним розладом. Дослідження з пошуку іншого способу діагностики розладу дефіциту уваги тривають в установах від Англії до Індії, Ізраїлю до Іспанії. Що з’ясували дослідники?

Технологія візуалізації може допомогти в діагностиці розладу дефіциту уваги. Журнал Рентгенологія в червні 2014 року повідомлялося, що магнітно-резонансна томографія (МРТ) використовувалася для порівняння рівнів заліза в мозку людей з СДВ та без них. Вони виявили, що у тих людей із СДВ, які ніколи не застосовували стимулюючі препарати, нижчий рівень заліза в мозку порівняно з контрольною групою людей, у яких не було розлади дефіциту уваги, та ті, хто страждав ADD, які приймали стимулятори.

Дослідники Каліфорнійського університету - система охорони здоров’я Девіса використовували знімки для вивчення альфа- та бета-хвиль у дітей з порушенням уваги. Вони перевіряли, чи не впливає на візуальні сигнали ADD. "Альфа-і бета-хвилі показали дивовижну сторону розладу дефіциту уваги, коли хвилі від дітей з неуважним типом та комбінованим типом. У дітей з неуважним типом були альфа-хвилі, які виявляли труднощі в обробці зорових сигналів. Бета-хвилі вказували на те, що ці підлітки з комбінованим типом СДУ / СДВГ не могли ефективно обробляти зорові сигнали та переводити їх на рухові дії ".

Окрім зображень, дослідники в Англії та Іспанії розглядають генетичний код (варіанти кількості копій ДНК та поліморфізми), шукаючи генетичні відмінності у людей з порушенням уваги у порівнянні з людьми без СДВ. Британське дослідження розглядало варіанти копій у ДНК. Вони виявили відмінності, особливо щодо хромосоми 16. Це область, яка впливає на розвиток мозку. В Іспанії Алаіц Молано, який має доктор наук. в галузі фармакології та здобуття наукового ступеня біохімії з УНВ / ​​ЕГУ-університету країни Басків досліджували варіанти генів під назвою поліморфізми в надії розробити діагностичний чіп для розладу дефіциту уваги. "Тридцять два поліморфізми були визначені у дослідженні, як це часто зустрічається у дітей з порушенням уваги. Ці тридцять два поліморфізми також допомогли підтвердити думку про існування трьох різних підтипів розладу дефіциту уваги: ​​неуважність, гіперактивність та комбінований тип. "


У 2014 році, проведеному в Ізраїлі, було проведено дослідження фізіологічних маркерів для діагностики гіперактивності з дефіцитом уваги (СДУГ). Дослідники з Тель-Авівського університету використовували мимовільні рухи очей як діагностичний інструмент для СДУГ / АДД. Їх дослідження показують, що «мимовільні рухи очей точно відображають наявність СДУГ, а також переваги медичних стимуляторів, які використовуються для лікування розладу».

У дослідженні в Тель-Авіві взяли участь дві групи людей. Ці 22 особи включали контрольну групу. Їхні члени не мали розлади дефіциту уваги. Іншим учасникам був встановлений діагноз СДУГ. Обидві групи проходили один і той же комп’ютерний тест у двох різних випадках. Під час їх випробування контролювали їх мимовільні рухи очей. Група з СДУГ вперше здала тест без ліків. Вдруге вони використовували стимулятор, метилфенідат, щоб побачити, чи не відбудуться зміни. Немедичне тестування з групою СДУГ показало більш високий рівень мимовільних рухів очей. Приймаючи стимулятори, ці учасники показали поліпшення своїх мимовільних рухів очей. Це може бути потужним інструментом діагностики для оцінки дефіциту уваги.

Чи буде колись лише один тест на розлад дефіциту уваги? Хто знає? Однак ми живемо в той час, коли дослідники знаходять більш об'єктивні способи відточити діагноз. Можливо, одного дня в діагностиці розладу дефіциту уваги з’явиться більше науки і менше мистецтва.

Ресурси:

Радіологічне товариство Північної Америки. "Метод МРТ може допомогти запобігти неправильному діагнозу СДУГ." ScienceDaily. ScienceDaily, 17 червня 2014 року.

Каліфорнійський університет - система охорони здоров'я Девіса. "Дослідження виявляє біомаркер, диференціюючи неуважні, комбіновані підтипи СДУГ". ScienceDaily. ScienceDaily, 8 жовтня 2013 року.

Довіра до довіри "Перші прямі докази того, що СДУГ - це генетичне порушення. Діти з СДУГ мають більше шансів на відсутність або дублювання сегментів ДНК". ScienceDaily. ScienceDaily, 30 вересня 2010 року.

Баскські дослідження. "ДНК-чіп для діагностики розладу гіперактивності дефіциту уваги?" ScienceDaily.ScienceDaily, 21 січня 2013 року.

Американські друзі з Тель-Авівського університету. "Мимовільне рух очей - нерозумне показання для діагностики СДУГ". ScienceDaily. ScienceDaily, 13 серпня 2014 року.



БІЗНЕС Запрошую підписатися на наш безкоштовний щотижневий інформаційний бюлетень. Це дає вам усі оновлення на веб-сайті ADD. Заповніть порожню статтю під своєю електронною адресою - який ніколи не передається за межі цього веб-сайту. Ми ніколи не продаємо та не торгуємо вашою особистою інформацією.

Відео Інструкція: Міжнародна реабілітаційна клініка Козявкіна (Може 2024).