Полікістозна хвороба нирок

• Може 8, 2024

З усіх проблем зі здоров’ям, пов’язаних з нирками, однією з найпоширеніших є полікістозна ниркова хвороба або ПКД, яка є четвертою провідною причиною ниркової недостатності. Він впливає на всі раси і зустрічається однаково у чоловіків та жінок. Це спадковий розлад, в результаті якого на нирках утворюються неракові мішечки, що містять водну рідину. Ці мішечки можуть повільно замінювати велику частину нирок, що призводить до серйозної втрати функції нирок. Значний відсоток людей з цим станом страждає нирковою недостатністю віком до 60 років. Захворювання наразі не вилікує, але існує ряд методів лікування, які можна застосовувати.

Нирки - не єдині органи, які піддаються небезпеці від ПКД. Хвороба може поширюватися, внаслідок чого у печінці, підшлунковій залозі, селезінці, яєчниках та товстому кишечнику розвиваються кісти. Кісти також можуть з’являтися в головному мозку, що може призвести до аневризми або в серці, що може призвести до серцевого шуму.

Існує ряд симптомів, пов’язаних з ПКД, такі як високий кров'яний тиск, головні болі, біль у спині або збоку, набряк живота, кров у сечі, часті інфекції сечового міхура або нирок та трепетання або стукіт у грудях. Все це свідчить про те, що у пацієнта може бути ПХД, але найефективніший, надійний, недорогий і неінвазивний спосіб діагностувати ПКД - це шляхом ретельного ультразвукового обстеження. У деяких випадках КТ та МРТ можуть виявити менші кісти, які можна пропустити ультразвуком.

Хоча ПКД є хронічним станом, існує ряд способів боротьби з ним. Серед більш успішних методів є медикаментозне лікування, яке допомагає контролювати пов’язаний з цим високий кров'яний тиск, знеболення та хірургічне видалення кісти. Деякі основні зміни способу життя також можуть допомогти зменшити серйозні ураження нирок. Оскільки нирки втрачають більше функцій, може бути необхідний діаліз, а в якийсь момент може знадобитися пересадка нирки.

Основна причина виникнення ПКД - це порушення на генетичному рівні, передане будь-яким або обом батькам. Існує форма ПКД, яка є результатом спонтанної генетичної мутації, але це вкрай рідко. Якщо у будь-якого з ваших батьків є ПКП, вам слід бути пильними щодо симптомів і звернутися до лікаря, якщо який-небудь з них розвинеться. Існує кілька різних різновидів ПКД, і план лікування буде залежати від Вашого варіанту. Ваш лікар, швидше за все, направить вас до нефролога, який спеціалізується на захворюваннях нирок, і він визначить найкращий спосіб дії.

Відео Інструкція: Полікістоз яєчників: лише операція? (Може 2024).