Дорослі з синдромом Дауна надихають нових мам

• Квітня 26, 2024

Батьки немовлят та дітей, які мають синдром Дауна чи інші вади розвитку, можливо, не виросли разом з однокласниками чи сусідами, які мають той самий діагноз та можливості, які їм сьогодні доступні. Читання про зустрічі з підлітками чи дорослими з обмеженими можливостями, які мають звичайне життя або досягли надзвичайних цілей, можуть надихнути нас змінити свою адвокатуру та очікування щодо власних дітей.

Двадцять років тому трирічна Меліса Ріджіо надихнула свого батька на створення розділу "Діти з особливими потребами" у магазинах Barnes and Noble по всій країні, заохочуючи видання більше книг спеціально для сімей, які виховують дітей-інвалідів, хронічні стани здоров'я та інші особливі потреби. Вона продовжувала бути натхненником для всіх, хто її знав, а тисячі інших людей все ще надихаються її життям, досягненнями та мріями, оскільки вона змогла створити стійку присутність в Інтернеті. Нам дуже пощастило мати взірець для наслідування та електронні соціальні мережі, де ми зможемо дізнатися про інших, хто змінює поінформованість громадськості та розуміння потенціалу наших дітей.

Коли мій син був малюком, мене дуже цікавило, які можливості та підтримка є для молодих чоловіків із синдромом Дауна у нашій громаді. На щастя, у газеті з’явився підліток Патрік, який почав працювати як малюк у першій програмі раннього втручання у Вашингтонському університеті разом з Пат Оелвайном та Вал Дмитрієвою.

Я би скопіював новини та відніс їх до групи підтримки батьків DS та до Центру раннього втручання «Мама та я». Через декілька років мене зв’язали з матір’ю Патріка і розповіли їй, скільки для мене значили його досягнення та амбіції - і як я скопіював кожну статтю газети, щоб поділитися, щоб ми продовжували просувати штучні межі, які обмежували б можливості наших дітей досягти такого рівня свого потенціалу.

Вона засміялася і сказала мені, що вона фотокопіювала кожну газетну розповідь про мого сина, і перенесла це до своєї батьківської групи, сказавши їм, що вони повинні продовжувати виступати за своїх синів і дочок, щоб побачити, наскільки далі вони можуть піти, і тримати палаючи слід для покоління мого сина. Мене тоді вразило, що її син та інші випускники цієї оригінальної програми мали інтегровану програму в приватній середній школі, де вони брали основні класи із зміненою навчальною програмою. Але коли мій син досяг цього віку, він записався на загальні класи в нашій місцевій середній школі з однокласниками, які знали його з їхнього основного дитячого садка, 1-го, 2-го та 3-го класів разом.

У своєму щорічнику його основні однокласники кілька разів згадували, що бажали йому удачі в коледжі. На мій подив, після закінчення школи він все-таки відвідував той самий коледж громади, куди записалися його друзі. Мені не було відомо, що в середній школі була розроблена зразкова програма. Про це мені розповіла мати другого друга з дошкільних навчальних закладів, і наполягала на тому, щоб привезти нас до орієнтаційної зустрічі, щоб він міг зустрітися з інструкторами, і ми могли дізнатися більше про це. Мій син приєднався до жвавої дискусії на зборах, і інструктори, здавалося, прагнули взяти його на свої заняття.

Я був трохи занепокоєний, тому що думав, що програма призначена для студентів з порушеннями навчання, і мій син знову буде першим із синдромом Дауна. Першого дня, коли я загнав його до класу, ми приїхали рано, тому я міг бути впевнений, що він знає свій шлях навколо будівлі, і ми перекусили разом у студентському делі. Я зробив глибокий вдих і зазирнув у його класну кімнату того дня - повна половина студентів були хромосомно посиленими людьми з тими прекрасними очима синдрому Дауна.

Опісля ми проїхалися, щоб забрати його посвідчення студента, і молода жінка, яка знає його з того самого основного дошкільного закладу, набігла привітати його. Вона лежала на траві з півдесятка друзів, дуже гордий, що представив їхнього мого сина як свого дорогого друга. Вони балакали про музику, заняття, одяг. А потім мій син сказав, що приємно наїхати на неї і зустрітися з усіма, але йому потрібно отримати посвідчення студента.

Коли мій син розглядав свої професійні прагнення, він планував як робоче місце початкового рівня, де міг заробляти гроші на оплату побачень та електроніки, так і на підготовку до акторської кар’єри. Він розумна, практична людина з великими надіями та чудовою уявою.

Успіхи мого сина у дорослому житті були несподіваними порівняно з його однолітками із синдромом Дауна, тому що в якості дошкільника його оцінювали як "низько функціонуючого з низьким потенціалом". Навчання читати, писати та запам’ятовувати математичні факти тощо було побічною перевагою для інклюзивного дитячого та початкового шкільного включення, я вибрав його для його соціального розвитку, і тому він зростатиме включеним і не потребуватиме інтеграції як дорослого .

Я вважаю, що він все одно матиме гарне життя, чи подолав він виклики низьких очікувань освітян чи ні.Протягом багатьох років ми зустрічали інших студентів коледжу із синдромом Дауна та багатьох дорослих з DS, які мають роботу чи власний бізнес. Але ми також зустріли багатьох звичайних людей із синдромом Дауна, які мають більші виклики та менше академічних чи самостійних життєвих навичок, які насолоджуються гарною якістю життя та багатством досвіду, а також вносять інші великі надбання до своїх сімей та громад.

Це те, про що ми, можливо, не зможемо прочитати на веб-сторінках чи в книжках, можливо, тому, що успіхи «суперзірок» синдрому Дауна та багатьох звичайних людей із синдромом Дауна до цих пір є такою несподіванкою для багатьох. Кожна людина із синдромом Дауна - унікальна людина, яка може запропонувати тим, кому пощастило бути достатньо близькими, щоб знайти її.

Перегляньте у своїй публічній бібліотеці, місцевій книгарні чи інтернет-магазині такі книги, як: Порахуйте нас: Зростання за допомогою синдрому Дауна () або Роздумів про різні подорожі: чого дорослі з інвалідністю бажають усім батькам знати

Це не просто робота, це кар'єра - Ерік Меттс
Дуга координатора адвокатури KingCounty, Тихоокеанський форум зайнятості у 2013 році
//www.youtube.com/watch?v=duQ4DkefmXc

Підліток із синдромом Дауна конкурує
Команда з плавання середньої школи Saucon Valley
//tinyurl.com/6maeoko

Об'яви Nordstrom і Target займаються більше, ніж продають одяг
Молода модель із синдромом Дауна надихає інших з обмеженими можливостями
//kng5.tv/zF7V4w

Великобританія: Чарівний фільм відзначає 5-ту річницю групи підтримки PSDS
Діти з синдромом Дауна та їх родини:
//youtu.be/oUJR_s4H4aQ

Історія засновника ADAPT Уейда Бланка
//www.tripil.com/main/newsviews/phil/wblankhistory

Відео Інструкція: 21.03.2019. Новий день. Сонячні діти (Квітня 2024).