Мелатонін може допомогти поняттям "Кломід"

• Квітня 27, 2024

Чи може мелатонін допомогти жінкам зачати «Кломід»? Цілком можливо. Показано, що мелатонін покращує показники успішності ЕКЗ, особливо у жінок із слабким резервом яєчників, діючи як найкращий антиоксидант. Не дивно, що зараз було доведено, що мелатонін сприяє успіху циклів зачаття кломіфен цитрату (Кломід) завдяки потужному ефекту очищення вільних радикалів.

Останнім часом велика увага приділяється впливу мікросередовища фолікула яєчника, в якому яйцеклітина живиться і живиться. Вільні радикали, як відомо, згубно впливають на якість яєць, а антиоксиданти - такі як мелатонін - довели, що збільшують рівень вагітності, захищаючи яйця від нападу вільних радикалів.

Певна кількість вільнорадикальної активності яєчників і запалення є нормальним, сама овуляція - це запальний процес, який можна гальмувати, приймаючи знеболюючі препарати під час овуляції. Не можна овулювати без невеликого запалення. Однак препарати, що викликають овуляцію, такі як Кломід, можуть підвищити активність вільних радикалів до нездорового рівня, а антиоксиданти можуть допомогти тримати їх у контролі.

У новому індійському дослідженні було досліджено, чи призводив кломіфен цитрат (Кломід) до утворення шкідливих вільних радикалів - таких, як перекис водню - в яєчниках, і якщо так, чи може мелатонін боротися із вільними радикалами та захищати яйця від окислювальної шкоди.

Дослідження показало, що Кломід значно підвищив рівень вільних радикалів, зокрема пероксиду водню, в яєчнику, одночасно знижуючи активність важливого ферменту, званого каталаза, який потужно дезактивує перекис водню. У той же час швидкість овуляції гальмувалася і збільшувався процес, який називався апоптозом яєць - запрограмована загибель клітин.

При одночасному застосуванні мелатоніну з Кломідом окислювальний процес посилювався; Перекис водню було знижено, рівень каталази яєчників збільшився, щоб дезактивувати перекис водню, захищаючи яйця від апоптозу яєць, спричинених Кломідом. Дослідження дійшло висновку, що:

"Ці результати наочно свідчать про те, що мелатонін знижує окислювальний стрес за рахунок викиду пероксиду водню, що утворюється в яєчнику після лікування кломіфеном цитратом, уповільнює прогрес мейотичного клітинного циклу в яйцях та захищає від апоптозу, викликаного кломіфеном цитратом ...."

Попереднє японське дослідження, опубліковане в «Плодючість і стерильність», показало, що для контролю рівнів апоптотичних тіл важливим є високий рівень запліднення. Вони змогли показати, що фолікули, що містять яйцеклітини, які успішно запліднюються, мали значно менше апоптотичних тіл, ніж фолікули, які давали яйцеклітини нижчої якості. Це дослідження 132 окремих фолікулів дійшло до висновку, що:

"Ці результати свідчать про те, що нижча частота апоптотичних тіл в окремих фолікулах пов'язана з кращими результатами для ооцитів ..."

Ці дослідження є хорошою новиною для жінок, які намагаються зачати циклотрами кломіфен; зниження рівня окислювального стресу в яєчнику з мелатоніном може призвести до більш швидкої подорожі до вагітності та більш здорової якості яєць та ембріонів. Ви завжди повинні запитати свого лікаря, перш ніж приступати до нового режиму харчових добавок.

Ця стаття призначена виключно для освітніх та інформаційних цілей і не призначена для заміни діагнозу чи медичної чи дієтологічної поради, щодо якої слід проконсультуватися з лікарем чи дієтологом.

Дивовижна нова книга PCOS для вагітності від Ханни Калеф зараз тут. Якщо у вас PCOS, натисніть, щоб дізнатися більше про стратегію повернення PCOS та перезавантаження родючості


1. Eur J Pharmacol. 2011, 17 червня. [Epub до друку]
Мелатонін захищає від генерації перекисом водню кломіфеном цитратом та морфологічних апоптотичних змін у яйцях щурів. Трипаті А, Премкумар К. В., Пандев А. Н., Хатун С., Мішра СК, Шрівастав Т. Г., Чабе СК.
2. Фертил Стерил. 1997. серп .; 68 (2): 312-7. Захворюваність апоптотичних тіл у грануляції мембрани може передбачати прогноз яйцеклітин у пацієнтів, які беруть участь у програмах запліднення in vitro. Nakahara K, Saito H, Saito T, Ito M, Ohta N, Tahahashi T, Hiroi M.